【一】空斑实验观察病毒复制结果
通过空斑测定实验发现,与FBS对比,S1样本浓度在1.3%以上时,空斑数显著增加。S2样本的空斑数没有增加,反而降低。S3样本浓度在2.5%以上时,空斑数显著增加,没有S1显著。S4样本的空斑数变化无显著差异。结果见表1、图1-图5。
【二】荧光强度观察病毒复制结果
通过肉眼观察荧光强度发现,与FBS对比,S1样本随着浓度升高,荧光强度显著增强。S2样本的荧光强度没有增加。S3样本浓度在2.5%以上时,荧光强度显著增强。S4样本的荧光强度没有明显变化。结果见图6-图10。
【三】流式细胞术检测病毒复制结果
通过流式细胞术检测发现,与FBS对比,S1样本浓度在1.3%以上时,病毒数量显著增多。S2样本的病毒数量没有显著增加。S3样本浓度在2.5%以上时,荧光强度显著增多。上述实验证实S4对病毒复制没有明显促进作用,故没有进行流式检测。结果见图11-图13。
【结 论】
1、血清样本S1在浓度1.3%以上时,对于BAC的复制有促进作用;
2、S2没有促进效果,反而随着S2的浓度上升而出现抑制的情况;
3、S3在浓度2.5%以上时,同样有着明显促进作用;
4、S4的促进作用不显著。
综上所述:与原胎牛血清相比,添加单一血清组分S1对提高BAC病毒的复制效果更显著。