【一】空斑实验观察病毒复制结果
 
通过空斑测定实验发现，与FBS对比，S1样本浓度在1.3%以上时，空斑数显著增加。S2样本的空斑数没有增加，反而降低。S3样本浓度在2.5%以上时，空斑数显著增加，没有S1显著。S4样本的空斑数变化无显著差异。结果见表1、图1-图5。
 


 
【二】荧光强度观察病毒复制结果
 
通过肉眼观察荧光强度发现，与FBS对比，S1样本随着浓度升高，荧光强度显著增强。S2样本的荧光强度没有增加。S3样本浓度在2.5%以上时，荧光强度显著增强。S4样本的荧光强度没有明显变化。结果见图6-图10。

 
 
【三】流式细胞术检测病毒复制结果
 
通过流式细胞术检测发现，与FBS对比，S1样本浓度在1.3%以上时，病毒数量显著增多。S2样本的病毒数量没有显著增加。S3样本浓度在2.5%以上时，荧光强度显著增多。上述实验证实S4对病毒复制没有明显促进作用，故没有进行流式检测。结果见图11-图13。

【结 论】
 
1、血清样本S1在浓度1.3%以上时，对于BAC的复制有促进作用；
2、S2没有促进效果，反而随着S2的浓度上升而出现抑制的情况；
3、S3在浓度2.5%以上时，同样有着明显促进作用；
4、S4的促进作用不显著。
综上所述：与原胎牛血清相比，添加单一血清组分S1对提高BAC病毒的复制效果更显著。